Velpatasvir farmacevtske stopnje 1377049-84-7 za zdravljenje hepatitisa C

Kratek opis:

Čistost:≧98%, bel do rumen prah

Standard kakovosti:Interno ali po potrebi

Certifikat:COA, MOA, MSDS itd

Kapaciteta:50 kg/mesec

Rok trajanja::2 leti

Uporaba:Zdravilo, ki se uporablja za zdravljenje hepatitisa C

Prednost ekipe:Izkušena izvozna prodajna ekipa s strokovnim usposabljanjem v tovarni

Pošljite nam e-pošto Prenesi kot PDF

Podrobnosti o izdelku

pogosta vprašanja

Oznake izdelkov

Izdelekime	Velpatasvir
Sopomenke	GS 5816;Metil [(2S)-1-[(2S,5S)-2-[9-[2-[(2S,4S)-1-[(2R)-2-[(metoksikarbonil)amino]-2-fenilacetil] -4-(metoksimetil)pirolidin-2-il]-1H-imidazol-5-il]-1,11-dihidroizokromono[4',3':6,7]nafto[1,2-d]imidazol-2- il]-5-metilpirolidin-1-il]-3-metil-1-oksobutan-2-il]karbamat
št. CAS	1377049-84-7
Videz	Bel do rumen prah
Molekularna formula	C₄₉H₅₄N₈O₈
Molekularna teža	883,00
Uporaba	Farmacevtski razred ali raziskovalni namen
Pakiranje	Glede na vašo zahtevo
Shranjevanje	Shranjujte v tesnih posodah, odpornih na svetlobo, na hladnem

Velpatasvir Cas: 1377049-84-7
Predmeti	Standardno	Rezultati
Videz	Bel do rumen prah	Svetlo rumen prah
Identifikacija	HPLCIR	Ustreza
Sorodne snovi	Vse druge nečistoče ≤0,5%Skupne nečistoče ≤1,0 %	0,15 %0,87 %
Voda (KF)	NMT 3,0 %	2,1 %
Preostala topila	Ustreza trenutnim zahtevam ICH	Ustreza
Ostanek pri vžigu	NMT 0,2 %	Ustreza
Težke kovine	NMT 20 ppm	Ustreza
Esej (temelji na brezvodnem)	98,0 %~102,0 %	98,9 %
Zaključek:ustreza internim standardom

Informacije o podjetju

√ Popolne izkušnje vodstvenega sloja v tovarni in sledilci kvalificiranih tehnikov;
√ Kakovost je vedno naša glavna skrb, strog sistem QC;
√ 11 let izkušene izvozne prodajne ekipe;
√ Neodvisni laboratorij za raziskave in razvoj;
√ Dve podpisani dolgoročni delavnici GMP;
√ Bogati viri številnih nedejavnih tovarn za prilagojene projekte;
√ Visoko učinkovita delovna ekipa z dosledno potjo.
imgsaf